Performance für Ihre klinischen Studien

Willkommen bei Pharmatio!

Der Erfolg klinischer Studien steht und fällt mit der erfolgreichen Patientenrekrutierung. Dies setzt voraus, dass die Studien an den Prüfzentren effektiv durchführbar sind, die passenden Prüfzentren ausgewählt wurden, eine durchdachte Strategie für die Patientenrekrutierung besteht und die Prüfungsteams während der Studie gut vom Sponsor betreut werden.

Wir bieten Ihnen das vollständige Leistungsportfolio, um wirklich performante klinische Studien aufzusetzen und durchzuführen, von der Beratung beim Erstellen praktikabler Prüfpläne, über die Auswahl geeigneter Prüfzentren bis zur proaktiven Betreuung Ihrer Prüfzentren durch erfahrene und kompetente Mitarbeiter. Aktivierende Seminare zu wichtigen Themen der klinischen Forschung ergänzen unser Angebot.

Machbarkeitsstudien 2.0

Ihre Prüfzentren werden nur dann erfolgreich Patienten rekrutieren, wenn die klinische Studien zu den Prüfzentren passen. Mit unserem mehrstufigen Auswahlprozess rekrutieren wir für Sie die Prüfzentren, die ihre klinische Studie erfolgreich durchführen können. Dieser Auswahlprozess sollte möglichst frühzeitig beginnen, sobald das Studienkonzept oder der Entwurf des Prüfplans vorliegt. [Mehr ...]

Monitoring klinischer Studien

Mit Pharmatio bieten wir Ihnen 10 Jahre Erfahrung im Monitoring klinischer Studien. Von der Planungsphase über den Study Start-up bis zum Close-Out führen wir für Sie alle Aufgaben des klinischen Monitorings durch. [Mehr ...]

Site Liaison Management

Proaktive Betreuung der Prüfungsteams in klinischen Studien sichert eine erfolgreiche Patientenrekrutierung und Durchführung der Studien. Dies gilt insbesondere für komplexe, erklärungsbedürftige Studien. Der Site Liaison Manager ist das Bindeglied zwischen dem Studienteam beim Sponsor bzw. der CRO und den Prüfungsteams, erkennt Hindernisse und Schwierigkeiten bei der Durchführung der Studien frühzeitig und trägt konstruktiv zu ihrer Lösung bei. [Mehr ...]

Effiziente Studienprozesse

Straffe Budgets, enge Terminvorgaben und stetig steigende regulatorische Anforderungen kennzeichnen die Rahmenbedingungen heutiger klinischer Studien. Gut durchdachte und damit effektive und effiziente Studienprozesse sind ein wesentlicher Erfolgsfaktor Ihrer klinischen Studien und bieten Ihnen erhebliche Einsparpotentiale bei Ressourceneinsatz, Zeitaufwand und Kosten. [Mehr ...]

Fachkräftevermittlung

Vom einzelnen klinischen Monitor bis zum Insourcing kompletter klinischer Teams vermitteln wir Ihnen erfahrene und kompetente Fachkräfte für die Durchführung Ihrer klinischen Studien. Als Spezialisten für klinische Forschung kennen wir die Anforderungen der pharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Industrie an ihre Mitarbeiter und verfügen über ein breites Netzwerk hochqualifizierter Fachkräfte. [Mehr ...]

Seminare & Training

Mit aktivierenden Seminaren und Trainings vermitteln wir Ihnen praxisrelevantes Wissen zu wichtigen Themen der klinischen Forschung wie Good Clinical Practice, Monitoring sowie Kommunikation und Konfliktklärung. [Mehr ...]

Kontaktieren Sie uns telefonisch, per E-Mail oder per Fax und vereinbaren Sie noch heute Ihr kostenloses Erstgespräch mit uns!

Monitoring

Unsere Monitore verstehen sich als Partner der Prüfzentren und unterstützen diese dabei, Ihre klinischen Studien gemäß Prüfplan und den regulatorischen Anforderungen durchzuführen. Sie sind die primären Ansprechpartner der  Prüfzentren bei allen die klinische Studie betreffenden Belangen und halten auch in weniger aktiven Studienphasen den Kontakt zu den Prüfzentren. [Mehr...]

Qualitätsstandards

Unsere Kunden und wir selbst stellen höchste Ansprüche an die Qualität der Arbeit unserer Mitarbeiter! Die Arbeit unserer projekterfahrenen Mitarbeiter erfolgt nach anerkannten Qualitätsstandards mit dem Ziel Inspection-Readiness! [Mehr...]